各種精密機器(医療機器やヘルスケア機器など)の設計・開発、受託量産製造 - ISO 9001・ISO 13485取得企業

医療機器、精密機器、各種装置の受託設計開発・量産(EMS・OEM)おまかせください

医療機器、精密機器、各種装置の受託設計開発・量産(EMS・OEM)おまかせください

超微細はんだ加工 「巧の技」による顕微鏡を用いた超微細はんだ付け加工(~AWG48対応可能) 医療機器の受託製造 医療機器、精密機器、各種装置の受託設計開発・量産製造(EMS・OEM) 徹底した品質管理体制 ISO 9001・ISO 13485に準拠した徹底した品質管理体制が整備されています

モノづくりへの想いと徹底した品質へのこだわり
試作から量産まで、小ロットでも歓迎です

医療機器・各種装置の製品化(EMS・OEM)

製品の試作から量産までワンストップで柔軟にサポートします

特殊性や難易度の高い「手はんだ」加工が対応可能

なかでも顕微鏡を使用した超微細はんだ加工に自信があります(~AWG50)米国ワイヤゲージ(AWG)の最小規格まで対応可

半世紀にわたる実績と徹底した品質管理体制

医療機器・精密機器業界で半世紀にわたって培われた製造実績と
ISO 9001・ISO 13485に準拠した徹底した品質管理体制

超微細はんだ加工 「巧の技」による顕微鏡を用いた超微細はんだ付け加工(~AWG48対応可能) 医療機器の受託製造 医療機器、精密機器、各種装置の受託設計開発・量産製造(EMS・OEM) 徹底した品質管理体制 ISO 9001・ISO 13485に準拠した徹底した品質管理体制が整備されています

EMS・OEM
受託設計開発・量産

 

医療機器/各種精密機器(超音波診断装置、プローブ、同軸ケーブル、ハーネスなど)の受託設計・開発~量産までお任せください

超微細はんだ加工
マイクロソルダリング

 

AWG48までの超極細同軸ケーブルおよび0.2mmピッチまでの超微細はんだ加工が可能です(顕微鏡を使用した超微細はんだ加工技術)

技術翻訳
マニュアル・取説・仕様書

 

翻訳力のみならず、製造業分野で長年培ってきた技術的なノウハウが私たちの強みです、確かな精度と高い品質をお約束します

主な受託製造製品

  • 超音波診断プローブ各種

  • 超音波診断装置 本体

  • 検体検査システム

  • 骨密度測定装置

  • オゾン発生装置

  • その他 - ヘルスケアデバイス 等

設計・開発~量産製造までトータルでワンストップサービス

アイデアをカタチに!「設計・開発」から「量産」まで、多品種少量生産もおまかせください

医療機器で培ったノウハウを活かし、分野を問わず様々な精密機器、電子機器、医療機器の「設計・開発」~製造(量産)まで一貫したワンストップサービスをご提供します。中小企業ならではの小回りのきく柔軟かつ迅速な対応で、お客様の開発パートナーとして最大限ニーズにお応えして参ります。

機械化が困難な 「超微細配線加工 - マイクロソルダリング」が得意分野です

各種装置(医療機器、精密機器など)の組立て・半田付け、圧着作業などを承っています
なかでも、超微細配線加工(半田付け)を得意(AWG48まで可)としており、手術用、特定部位検査用プローブなどの特殊加工および精度が要求される各製品に当社の微細加工技術(配線、ポッティング、 組立て)が生かされています。厳密な精度が必要となる新製品の試作についてもお任せください。その後の量産品製造においても、各工程でお手伝いさせていただきます。

難易度が高い同軸ケーブル加工についても、ご相談下さい

ケーブルアッセンブリ、極細の同軸線から太線まで各種加工対応致します
極細線同軸ケーブル加工の各工程は手作業に頼る部分が多いのですが、当社では、細かい作業を得意とした熟練技術者が細心の注意をはらって作業をしております。小ロットからのご依頼にも対応しており、基板間・各種コネクタへの配線、その他各種ご要望に対応いたします。今まで、あきらめていた加工も是非ご相談下さい。

大手メーカー様との豊富な取引実績がございます

医療機器・精密機器業界で半世紀にわたって培われた信頼と実績がございます

大手メーカー様と長年のお付き合いをいただき、様々な受託製造業務の実績により経験と技術を培ってきました。お客様からの納期、コストのご依頼に最大限お応えしてまいります。また、要求される品質基準に沿った確実なものづくりをお約束するべく、社内で万全な品質管理体制を構築しています。

品質保証体制 (ISO 9001・ISO 13485認証工場)

品質マネジメントシステムの国際標準規格であるISO 9001の認証を2013年6月に取得し、全工程において徹底した品質管理を実施し、最高の品質を備えた製品を作り上げています。また医療機器の受託製造メーカーとして、より一層高いレベルでの品質管理、製造管理、安全性に取組むために、医療機器に関する品質マネジメントシステムの国際標準規格であるISO 13485を2014年8月に取得致しました。

医療機器製造業 登録企業

平成29年10月30日付で、当社青梅工場につきまして「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」第23条の2の3第1項の規定により、医療機器製造業者として登録され、また、令和元年6月3日付で、柏事業所(工場を含む)につきましても、医療機器製造業者として登録されました。これからも、皆様のご期待に大きく応えることができますよう「ものづくり力」を日々向上させてまいります。

RoHS指令 / 改正RoHS(RoHS2)指令への対応

当社では、設備、工具、作業場所の識別・区分けを実施し、部材識別、混在防止のためのガイドラインを整備しており、全従業員への周知・教育を徹底実施しています。お客様からの適合要求および調査依頼に応じた物質不使用証明書や成分表、環境資料等の速やかなご提出が可能でございます。RoHS指令/改正RoHS(RoHS2)指令への対応について、ご不明な点やご要望、ご相談などございましたら、当社へお問い合わせください。

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