生産委託先・協力工場をお探しではございませんか？
医療機器の受託製造・OEMの実績多数

 
私たちは大手医療機器メーカー各社様とのお取引により創業以来60年以上の実績で培われた医療機器の受託製造の技術を強みに、医療機器、ヘルスケア機器をはじめとした、各種検査装置、ME機器、各種ユニットなどの受託製造において、特に量産製造に焦点を当てたサービスをご提供しております。
弊社のISO9001、ISO13485の認証工場（医療機器製造業許可あり）にて、資材調達～組立・配線、調整試験、品質保証までの一環体制により、トータルでお客様をサポートします。
 
 

 
 
機密保持体制についても、細心の注意をもって対応しており、自社およびお客様の有形財産、無形財産、知的財産の保護を徹底しています。
特に新規試作については、通常両社間でNDAを締結させていただいた上で進めさせていただきます。
お客様よりお預かりした図面や技術文書の情報をもとに試作品および製品を製造しておりますので、お客様によってフロアもしくはセクションを完全に分離し、お客様製品の機密厳守を徹底しておりますので、ご安心ください。
 
また、多様なロットへの迅速対応、コストダウン、納期短縮など様々な視点から、ご対応させていただきます。

主な受託製造製品

当社技術のご紹介

機械化が困難な 「超微細配線(はんだ)加工技術」を得意分野としています

熟練技術者の「手はんだ」による超微細はんだ配線加工、および医療電子機器のアッセンブリを得意としています。
米国ワイヤゲージ（AWG）最小規格のAWG50番線までの極細線にて0.2mmピッチまでの極狭ピッチ刻みの超微細はんだ配線加工が可能です。
当社が長年培ってきた「顕微鏡を使用した超微細加工」技術は、手術用、特定部位検査用プローブなどの特殊加工および精度が要求される医療機器の製造に欠かせない世界にも通用できる強みであると自負しております。

 

   

設計・開発、試作についてもご相談ください

安心納得の高品質（ISO 9001, ISO 13485認証取得）

当社が所有する製造工場は国際規格であるISO 9001（適用範囲：精密電子機器と電気部品の製造）を有しており、厳密な品質管理のもと各種製品が製造されております。より一層高いレベルでの品質管理、製造管理、安全性に取組むために、医療機器に関する品質マネジメントシステムの国際規格であるISO 13485（適用範囲：超音波診断用プローブの製造）を2014年8月に取得致しました。
完成品については厳しいプロセスおよびチェック体制をとり、品質の高い製品をお手元に届けられるよう万全を期しています。ISO認証取得以来、ボトムアップ型の品質向上もだいぶ進み、従業員の意識も大きく変わってきました。お取引先様の査察や工場監査などでは高い評価をいただき厚い信頼をいただいております。

青梅工場、柏事業所ともに「医療機器製造業」への登録が承認されております。

環境への取り組み

2009年4月にエコアクション21の認証を取得し、エコアクション21のシステムに基づいた、継続的な環境保全活動につとめています。RoHS指令 / 改正RoHS（RoHS2）指令について、当社独自の「化学物質管理ガイドライン」および「リスクマネジメントガイドライン」に基づき、各段階において化学物質の環境負荷低減に努めています。また、お客様からの適合要求および調査依頼に応じた物質不使用証明書や成分表、環境資料、chemSHERPAデータ等の速やかなご提出が可能でございます。

各拠点のご紹介

東興電機製作所の各生産拠点をご紹介します。