各種精密機器(医療機器やヘルスケア機器など)の設計・開発、受託量産製造 - ISO 9001・ISO 13485取得企業
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医療機器・精密機器の受託製造サービス

受託製造サービス

 
医療機器・精密機器・ヘルスケア機器など各種装置の製造委託先・協力工場をお探しではございませんか?

ISO13485認証工場にて、資材調達、製造から組立、電気配線、出荷検査まで対応可能です

製品の生産委託先・協力製造工場をお探しではございませんか?
医療機器の受託製造・OEMの実績多数

 
大手医療機器メーカー各社様とのお取引により創業以来60年以上の実績で培われた医療機器の量産・受託製造の技術を強みに、医療機器, ヘルスケア機器をはじめとした、各種検査装置、各種ユニットなどの受託製造において、特に量産製造に焦点を当てたサービスをご提供しております。
弊社のISO9001ISO13485の認証工場(医療機器製造業許可あり)にて、資材調達~組立・配線、調整試験、品質保証までの一環体制により、トータルでお客様をサポートします。
 
 

 
 
機密保持体制には細心の注意をもって対応しており、自社およびお客様の有形財産、無形財産、知的財産の保護を徹底しています。
特に新規試作については、通常両社間でNDAを締結させていただいた上で進めさせていただきます。
お客様よりお預かりした図面や技術文書の情報をもとに試作品および製品を製造しておりますので、お客様によってフロアもしくはセクションを完全に分離し、お客様製品の機密厳守を徹底しておりますので、ご安心ください。
 
多様なロットへの迅速対応コストダウン納期短縮など様々な視点から、お客様のご要望にご対応させていただきます。

下記のようなご要望・お悩みはございませんか?
・首都圏内で新しい量産の製造委託先候補(工場)を探している
・合理化により生産・製造を外部に委託したいと考えている
・小ロットでも対応可能な製造委託先(工場)を探している など

主な受託製造製品

※機密保持の観点より実際の製品写真を掲載することができないため、サンプル画像となります。
ultrasound scanner probes
 
clinical laboratory systems
 
bone-density measuring equipment
※製品画像は当社の製造製品を理解していただくためのイメージ画像です

主な受託製造・OEM実績(医療機器、医療関連機器など)
・超音波診断用 セクタ、リニア、コンベックス、手術向け、その他各種プローブ(探触子)
・超音波診断装置(本体)
・骨密度測定装置
・検体検査前処理装置
・検体検査装置 など

 

当社の保有技術のご紹介

機械化が困難な 「超微細配線(はんだ)加工技術」を得意分野としております

熟練技術者の「手はんだ」による超微細はんだ配線加工、および医療電子機器のアッセンブリを得意としています。
米国ワイヤゲージ(AWG)最小規格のAWG50番線までの極細線にて0.2mmピッチまでの極狭ピッチ刻みの超微細はんだ配線加工が可能です。
当社が長年培ってきた「顕微鏡を使用した超微細加工」技術は、手術用、特定部位検査用プローブなどの特殊加工および精度が要求される医療機器の製造に欠かせない世界にも通用できる強みであると自負しております。


 
micro-soldering
   
awg40

下記のようなご要望がございましたら、ぜひ一度当社へご相談ください
・微細部分のはんだ付け
・厳密な精度が必要となる新製品の試作
・自動機では難しい箇所のはんだ付け
・自動機では実装するほど数がないもの(小ロット製品)
・リード線の実装、はんだ付けおよび線材通し など

設計・開発、試作についてもご相談ください

医療機器、ヘルスケア機器の設計・開発については、当社の関連会社にて対応させていただいております。
株式会社ミラプロおよびエムエーティー株式会社との密な連携を通じて、お客様の製品の開発・設計から総合的にご支援いたします。これまで培ってきた製造ノウハウを活かし、様々な医療機器、精密機器および電子機器の設計・開発ソリューションをご提供致します。

安心納得の高品質(ISO 9001, ISO 13485認証取得)

当社が所有する製造工場は国際規格であるISO 9001(適用範囲:精密電子機器と電気部品の製造)を有しており、厳密な品質管理のもと各種製品が製造されております。より一層高いレベルでの品質管理、製造管理、安全性に取組むために、医療機器に関する品質マネジメントシステムの国際規格であるISO 13485(適用範囲:超音波診断用プローブの製造)を2014年8月に取得致しました。
完成品については厳しいプロセスおよびチェック体制をとり、品質の高い製品をお手元に届けられるよう万全を期しています。ISO認証取得以来、ボトムアップ型の品質向上もだいぶ進み、従業員の意識も大きく変わってきました。お取引先様の査察や工場監査などでは高い評価をいただき厚い信頼をいただいております。


jmaqa

登録番号:JMAQA-2623
初回登録日:2013年6月
登録有効期限:2023年5月
登録改訂日:2020年3月
審査機関:一般社団法人 日本能率協会
適用範囲:精密電子機器と電気部品の製造および修理

登録番号:JMAQA-M018
初回登録日:2014年8月
登録日:2017年5月
登録有効期限:2023年5月
登録改訂日:2020年3月
審査機関:一般社団法人 日本能率協会
適用範囲:超音波診断用プローブの製造


青梅工場、柏事業所ともに「医療機器製造業」への登録が承認されております。

株式会社東興電機製作所 青梅工場
登録証交付日 :2017年10月30日
登録番号 :13BZ201143
有効期間 :令和4年10月30日から令和9年10月29日まで(5年間)

株式会社東興電機製作所 柏事業所(柏工場含む)
登録証交付日 :2019年6月3日
登録番号 :12BZ200224
有効期間 :2019年6月3日から2024年6月2日まで(5年間)

環境への取り組み

2009年4月にエコアクション21の認証を取得し、エコアクション21のシステムに基づいた、継続的な環境保全活動につとめています。RoHS指令 / 改正RoHS(RoHS2)指令について、当社独自の「化学物質管理ガイドライン」および「リスクマネジメントガイドライン」に基づき、各段階において化学物質の環境負荷低減に努めています。また、お客様からの適合要求および調査依頼に応じた物質不使用証明書や成分表、環境資料、chemSHERPAデータ等の速やかなご提出が可能でございます。

各拠点のご紹介

東興電機製作所の各生産拠点をご紹介します。

青梅工場 東京都青梅市藤橋3-3-5
柏事業所 / 柏工場 千葉県柏市小青田5-12 KTプロムナードB棟
本社

東京都武蔵野市中町1-9-5 第一中央ビル4階


 

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お問い合わせ

お見積もりのご依頼、試作・製造のご相談など、些細なことでもお気軽にご相談ください。 迅速な対応を努めておりますが、フォームからのお問い合わせには、返答にお時間をいただく場合がございます。お急ぎの場合はお電話にてお問い合わせください。


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